Vörur

Nýlegar vísbendingar styðja nýtt hlutverk β-níkótínamíð adenín dínúkleótíðs (β-NAD(+) ) sem nýs taugaboðefnis og taugamótara í úttaugakerfinu -β-NAD(+) er losað í taugasléttum vöðvum og nýrnahettum krómaffínfrumum. á þann hátt sem er einkennandi fyrir taugaboðefni.Eins og er er óljóst hvort þetta eigi við um miðtaugakerfið.Með því að nota uppflæðispróf í litlum hólfum og háþrýstidælm vökvaskiljunaraðferðum, sýnum við fram á að há-K(+) örvun á framheila taugamótum rotta kallar fram flæði β-NAD(+) , adenósíns 5'-þrífosfats og þeirra umbrotsefnin adenósín 5'-dífosfat (ADP), adenósín 5'-mónófosfat, adenósín, ADP-ríbósi (ADPR) og hringlaga ADPR.Ofstreymi β-NAD(+) með háum K(+)-vaka er dregið úr klofningu SNAP-25 með botulinum taugaeitur A, með hömlun á N-gerð spennuháðum Ca(2+) rásum með ω-conotoxin GVIA , og með því að hindra róteindahalla taugamótablaðra með bafilo mycin A1, sem bendir til þess að β-NAD(+) sé líklega losað með blöðrufrumumyndun.Vestræn greining sýnir að CD38, fjölvirkt prótein sem umbrotnar β-NAD(+) , er til staðar á synaptosomal himnum og í umfrymi.Ósnortin taugamót brjóta niður β-NAD(+) .1,N (6) -etenó-NAD, flúrljómandi hliðstæða β-NAD(+) , er tekin af synaptosomes og þessi upptaka er dregin af með ekta β-NAD(+) , en ekki af connexin 43 hemlinum Gap 27. Í taugafrumum í heilaberki veldur staðbundin notkun β-NAD(+) hröðum Ca(2+) skammvinnum, líklega vegna innflæðis utanfrumu Ca(2+).Þess vegna geta taugafrumur í heila rottum virkan losað, brotið niður og tekið upp β-NAD(+) , og β-NAD(+) getur örvað taugafrumur eftir taugamótun, öll skilyrði sem þarf til að efni teljist umsækjandi taugaboðefni í heilanum.