Vörur

Eftirlit með lyfhrifum auk lyfjahvarfa er ein af aðferðum til að sérsníða mýcófenólat mofetíl meðferð.Tilgangur þessarar rannsóknar var að þróa viðkvæmar vökvaskiljun-tandem massagreiningu (LC-MS/MS) aðferðir til að meta lyfjahvörf og lyfhrif mýcófenólsýru (MPA).Styrkur mýcófenólsýru glúkúróníðs (MPAG), mýkófenólsýru asýlglúkúróníðs, sem og óbundins MPA og MPAG, var ákvarðaður og virkni inósín-5'-mónófosfat dehýdrógenasa var reiknuð út með því að mæla styrk framleitt xantósín-5'-mónófosfat (Xanthosine-5'-mónófosfat). ) og innanfrumu adenósín-5'-mónófosfat eftir ræktun á útlægum blóðeinkjarna (PBMC) lýsum.Málmlaus Mastro(TM) súla og tvö hallamynstur voru notuð til að bæta magngreiningarmörk XMP í 0,1 μM.Á klínísku MPA styrkleikabili uppfyllti línuleiki kvörðunarferilsins, nákvæmni og nákvæmni milli daga og dagsins viðeigandi viðmiðunarreglur Matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna.MPA styrkur hjá sjúklingum með blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu (HSCT) sem ákvarðaður var með ensímgreiningu og núverandi LC-MS/MS aðferð sýndi góða fylgni (r(2) = 0,95, p < 0,001).Í þessari rannsókn greinum við frá viðkvæmum og fullgiltum LC-MS/MS aðferðum til að meta lyfjahvörf og lyfhrif MPA, sem eru nægilega næm til að meta lítið magn af PBMC lýsum sem safnað er stuttu eftir HSCT.