Vörur

Níasín (níkótínsýra) sem einlyfjameðferð getur dregið úr hættu á æðasjúkdómum, en verkunarháttur þess er enn umdeildur og getur ekki verið háður blóðfitubreytandi áhrifum.Nýlega hefur verið sýnt fram á að níasín bætir starfsemi æðaþels og endurnýjun æða, óháð því að leiðrétta blóðfituhækkun, í nagdýralíkönum um æðaskaða og efnaskiptasjúkdóma.Sem hugsanlegur lífsynthetic undanfari NAD(+), gæti níasín framkallað þessa æðaávinning með NAD(+) háðum, sirtuin (SIRT) miðluðum svörum.Að öðrum kosti getur níasín virkað í gegnum viðtaka þess, GPR109A, til að stuðla að starfsemi æðaþels, þó ekki sé vitað til að æðaþelsfrumur tjá þennan viðtaka.Við gerðum þá tilgátu að níasín bæti beinlínis virkni æðaþelsfrumna meðan á útsetningu fyrir fitueitrandi ástandi stendur og leituðumst við að ákvarða mögulega virkni(m) sem um ræðir. Æðavaldandi virkni í umfram palmitati var metin með slöngumyndun í kjölfar meðferðar á smáæðaæðaþelsfrumum manna (HMVE C) með annaðhvort a tiltölulega lágur styrkur níasíns (10 μM), eða nikótínamíð einkirninga (NMN) (1 μM), beins NAD(+) forvera.Þrátt fyrir að bæði níasín og NMN hafi bætt HMVEC rörmyndun við ofhleðslu á palmitat, jók aðeins NMN frumuvirkni NAD(+) og SIRT1.Við sáum ennfremur að HMVEC tjá GRP109A.Virkjun þessa viðtaka með annaðhvort acifran eða MK-1903 endurheimti níasín-framkallaða umbætur á HMVEC rörmyndun, á meðan GPR109A siRNA dró úr áhrifum níasíns. Níasín, í lágum styrk, bætir HMVEC æðamyndun við fitueitrandi aðstæður, líklega óháð NAD( +) lífmyndun og SIRT1 virkjun, heldur með virkjun níasínviðtaka.