Vörur

Markmið þessarar rannsóknar var að bera saman virkni valpróats á móti halóperidol til að draga úr æsingarstigi hjá sjúklingum á bráðamóttöku.Við úthlutuðum 80 bráðórólegum sjúklingum að fá annað hvort natríumvalpróat í bláæð (20 mg/kg) eða halóperidol í vöðva (5 mg/1 ml).Óróleiki var mældur við grunnlínu og 30 mínútum eftir fyrstu inndælingu með því að nota Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component undirkvarðann og Agitated Behavior Scale.Hjá 80 sjúklingum sem fengu natríumvalpróat var meðalskammtur ± SD 1541,5 ± 286 mg (á bilinu 940-2400).Meðal ACES stig eftir inngrip frá grunnlínu til 30 mínútum eftir lyfjainndælingu var 4,73 (SD = 1,93) fyrir valpróat hópinn og 5,45 (SD = 2,09) fyrir halóperidol hópinn (P = 0,028).Enginn marktækur munur sást hvað varðar meðalbreytingar 30 mínútum eftir íhlutun fyrir tvo æsingarkvarða til viðbótar.Stærra hlutfall sjúklinga í halóperídól hópnum upplifði mikla slævingu (36,2%, P < 0,001) og utanstrýtueinkenni (8,7%, P = 0,007) samanborið við valpróathópinn (2,5% fyrir mikla slævingu, enginn sjúklingur fyrir utanstrýtueinkenni).Niðurstöðurnar benda til þess að í klínískum starfsumhverfi neyðargeðlækninga sé valpróat í bláæð jafn áhrifaríkt og halóperidól til að draga úr æsingi, með betra öryggissniði.