Vörur

Tris asetatsalt er oft notað við framleiðslu á TAE (Tris-acetat-EDTA) jafnalausn, sem er notað sem hlaupandi jafnalausn og í agarósa gel.Tris Acetate-EDTA stuðpúði er notað fyrir rafdrætti á DNA agarósa hlaupi en er einnig notað fyrir rafdrætti á RNA agarósa hlaupi sem ekki er eðlisvandi.Tvíþátta DNA hefur tilhneigingu til að keyra hraðar í TAE en í öðrum stuðpúða og getur orðið uppgefinn við langvarandi rafskaut.Stuðpúðaflæði eða stuðpúðaskipti meðan á langvarandi rafdrætti stendur getur ráðið bót á minni stuðpúðargetu.Má nota í ýmsum styrkjum til að rannsaka hreyfanleika DNA í lausn.Þar sem bórat í TBE jafnalausn (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) er sterkur hemill fyrir mörg ensím, er mælt með TAE jafnalausn þegar litið er á ensímnotkun fyrir DNA sýnið.Tris asetatsalt er einnig stuðpúði með mikið næmni í ATP prófum með eldflugulúsiferasa.

Notkun: TAE hlaupandi stuðpúði er algengasta stuðpúðinn fyrir rafdrætti á DNA agarósa hlaupi og er einnig notaður fyrir innfæddan RNA agarósa hlaup rafdrátt.Tvíþátta DNA hefur tilhneigingu til að hreyfast hraðar í TAE en í öðrum stuðpúða, en tekst ekki að synda vegna tæmingar á jafnajónum við langvarandi rafdrætti.Hringrás stuðpúða eða stuðpúðaskipti meðan á langvarandi rafdrætti stendur getur bætt upp fyrir minni stuðpúðagetu.2 Þynntu óblandaða TAE jafnalausnina til að fá 1 mMTAE jafnalausn sem inniheldur 40 mM Tris asetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE jafnalausn er hægt að nota bæði í agarósa gel og sem hlaupandi jafnalausn.Til að fá hámarksupplausn er mælt með því að spennan sem notuð er sé lægri en 5V/cm (fjarlægð milli rafskauta eininga).

Notkun: TAE hlaupandi stuðpúði er algengasta stuðpúðinn fyrir rafdrætti á DNA agarósa hlaupi í Chemicalbook hlaupi, og það er einnig notað fyrir rafdrætti á RNA agarósa hlaupi sem ekki er eðlisvandi.Tvíþátta DNA hefur tilhneigingu til að hreyfast hraðar í TAE en í öðrum stuðpúða, en tekst ekki að synda vegna tæmingar á jafnajónum við langvarandi rafdrætti.Hringrás stuðpúða eða stuðpúðaskipti meðan á langvarandi rafdrætti stendur getur bætt upp fyrir minni stuðpúðagetu.Óblandaða TAE jafnalausnin var þynnt til að fá 1 mMTAE jafnalausn sem innihélt 40 mM Tris asetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE jafnalausn er hægt að nota bæði í agarósa gel og sem hlaupandi jafnalausn.Til að fá hámarksupplausn er mælt með því að spennan sem notuð er sé lægri en 5V/cm (fjarlægð milli rafskauta eininga).

Notkun: Við uppgötvun ATP með eldflugulúsiferasa er þessi vara næmasti biðminni;uppgötvun glútamatsbindingar.

Tilfæranleg binding [3H]l-glútamínsýru við efni sem ekki eru viðtaka.

Binding [3H]L-glútamínsýra við örflæðisrör og gler var rannsökuð í fjórum stuðpúða.Bakgrunnsbinding við þessi efni var hverfandi en jókst með skilvindu eða sogi í Tris-HCl og Tris-sítratbuffi.Þessi binding var mun minni eða þegar HEPES-KOH, eða Tris-asetat jafnalausn var notuð í staðinn.Binding [3H]L-glútamats við örflæðisrör var hindrað af L- en ekki D-hverfum glútamats og aspartats.DL-2-amínó-7-fosfónheptansýru hindraði heldur ekki bindingu.Önnur efnasambönd sem sýndu litla til miðlungsmikla hömlun voru: N-metýl-D-aspartat, quisqualat, L-glútamínsýru díetýl ester, N-metýl-L-aspartat, kaínat og 2-amínó-4-fosfónbútýrat.Bindingu var hindrað af eðlislægri rottuheilahimnum.Próteinháð [3H]glútamatbinding var fengin með endurtekinni frosinni-þíddri himnublöndu þegar binding var gerð í Tris-asetat jafnalausn.Mælt er með því að nota Tris-asetat eða HEPES -KOH jafnalausn í glútamat bin ding prófinu.Ef Tris-HCl eða Tris-sítrat stuðpúði er notað, ætti að gera viðeigandi viðmiðunartilraun til að leiðrétta fyrir bindingu við örflæðisrör eða glertrefjasíur.