Vörur

Talið er að sjálfvakinn lungnatrefjun feli í sér lungnaskaða af völdum viðbragðs súrefnistegunda (ROS), sem aftur er fylgt eftir af óeðlilegri bandvefsmyndun.Umbreytandi vaxtarþáttur (TGF)-β1-framkallaður aukning á fjölda vöðvafíbróblasta gegnir mikilvægu hlutverki í þessari óeðlilegu bandvefsmyndun.Við komumst nýlega að því að mepenzolate brómíð (mepenzolate), sem hefur verið notað klínískt til að meðhöndla meltingarfærasjúkdóma, hefur ROS-minnkandi eiginleika.Í þessari rannsókn skoðuðum við áhrif mepenzólats á bleomycin-framkallaða lungnatrefjun og truflun á lungnastarfsemi í músum.Alvarleiki lungnatrefjunar var metinn með vefjameinafræðilegu mati og ákvörðun hýdroxýprólínmagns.Lungnavirkni (teygni) og öndunarstarfsemi [forced vital capacity (FVC)] voru metin með tölvustýrðri öndunarvél.Öndunarstarfsemi var einnig metin með því að fylgjast með súrefnismettun í slagæðum í húð (SpO2).Gjöf mepenzólats í barka fyrir bleomycin meðferð dró úr umfangi lungnatrefjunar og breytinga á lungnavirkni og leiddi til marktæks bata bæði FVC og SpO2 samanborið við samanburðarhóp.Ennfremur hafði mepenzólat meðferðaráhrif, jafnvel þegar það var gefið eftir að bandvefssjúkdómur þróaðist.Gjöf mepenzólats kom einnig í veg fyrir bleomycin-framkallaðan lungnafrumudauða og bólgusvörun og aukinn fjölda vöðvafíbróblasta.Mepenzolat minnkaði einnig NADPH oxidasavirkni og virkt TGF-β1 magn eða jók glútaþíon S-transferasa (GST) virkni í viðurvist bleómýsínmeðferðar.Þessar niðurstöður sýna að gjöf mepenzolats í barka dró úr bleomycin-völdum lungnatrefjun og truflun á lungnastarfsemi hjá músum.Þessi áhrif geta stafað af hamlandi áhrifum lyfsins á NADPH oxidasa og TGF-β1 virkni og örvandi áhrifum þess á GST.