Vörur

Kristalbyggingar karboxýpeptíðasa T (CpT) fléttna með fenýlalanín og arginín hvarfefni hliðstæðum - bensýlrúnsýru og (2-guanidínóetýlmerkaptó)rínsteinssýru - voru ákvörðuð með sameindauppbótaraðferðinni við upplausnir 1,57 Å og 1,62 Å til að skýra hvarfefnissértæka sniðið. af ensíminu.Íhaldssamt Leu211 og Leu254 leifarnar (einnig til staðar í bæði karboxýpeptíðasa A og karboxýpeptíðasa B) reyndust vera burðarvirkar ákvarðanir til að þekkja vatnsfælin hvarfefni, en Asp263 var til að bera kennsl á jákvætt hlaðin hvarfefni.Stökkbreytingar á þessum áhrifaþáttum breyta hvarfefnissniðinu: CpT afbrigðið Leu211Gln öðlast karboxýpeptíðasa B-líka eiginleika og CpT afbrigðið Asp263Asn karboxýpeptíðasa A-líka sértækni.Sýnt var fram á að Pro248-Asp258 lykkjan sem hefur samskipti við Leu254 og Tyr255 er ábyrg fyrir greiningu á C-enda leifum hvarfefnisins.Substratbinding á S1' undirstaðnum leiðir til bindilsháðrar hliðarbreytingar þessarar lykkju og Leu254 hliðarkeðjuhreyfing veldur sköpulagsbreytingu á Glu277 leifum sem skiptir sköpum fyrir hvata.Þetta er ný innsýn í hvarfefnissérvirkni málmkarboxýpeptíðasa sem sýnir mikilvægi víxlverkana milli S1' undirstaðarins og hvarfamiðstöðvar.