Vörur

Innrauð litrófsgreining hefur verið notuð til að kortleggja víxlverkanir hvarfefnis og próteina: Fylgst var með breytingum á sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPasa við núkleótíðbindingu og ATPase fosfórun með því að nota hvarfefnið ATP og ATP hliðstæður (2'-deoxý-ATP, 3 '-deoxý-ATP, og inósín 5'-þrífosfat), sem voru breytt við sérstaka virka hópa hvarfefnisins.Breytingar á 2'-OH, 3'-OH og amínóhópi adeníns draga úr umfangi bindingarframkallaðrar sköpulagsbreytingar á ATPasanum, með sérstaklega sterkum áhrifum sem sjást fyrir seinni tvo.Þetta sýnir byggingarnæmni núkleótíð-ATPasa flóksins fyrir einstökum víxlverkunum milli núkleótíðs og ATPasa.Allir hópar sem rannsakaðir eru eru mikilvægir fyrir bindingu og víxlverkanir tiltekins bindilhóps við ATPasann eru háðar samskiptum annarra bindilhópa.Fosfórun á ATPasanum sást fyrir ITP og 2'-deoxý-ATP, en ekki fyrir 3'-deoxý-ATP.Engin bein tengsl eru á milli umfangs breytinga á sköpum við núkleótíðbindingu og hraða fosfórunar sem sýnir að fullur umfang ATP-framkallaðrar sköpulagsbreytingar er ekki skylda fyrir fosfórun.Eins og sést fyrir núkleótíð-ATPasa flókið, er sköpulag fyrsta fosfórýleraða ATPasa milliefnisins E1PCa(2) einnig háð núkleótíðinu, sem gefur til kynna að ATPasa ástand hafi minna einsleita lögun en áður var búist við.