Vörur

Frumubirgðir af deoxýnukleósíð þrífosfötum (dNTP) eru mikilvægar fyrir afritun og viðgerðir DNA.Í þessari rannsókn könnuðum við hlutverk CMP/UMP kínasa (CMPK), ensíms sem hvetur CDP myndun, í DNA viðgerð.Niðurfelling á CMPK seinkar viðgerð á DNA meðan á bata eftir UV skaða í frumum sem eru ekki í sermi en ekki í frumum án sermisskorts.Utanaðkomandi framboð af cýtidíni eða deoxýcýtidíni auðveldar DNA viðgerð sem er háð CMPK í sermi-sviptum frumum, sem bendir til þess að nýmyndun dCDP eða CDP ráði viðgerðarhraða.Hins vegar hefur CMPK niðurfelling ekki áhrif á jafnvægisstig dCTP í sermi-sviptum frumum.Við fundum síðan staðsetningu CMPK á DNA skaðastöðum og flókna myndun þess með Tip60 og ríbónukleótíð redúktasa.Greining okkar sýndi fram á að N-enda 32-amínósýru CMPK er nauðsynleg fyrir nýliðun hennar á DNA-skemmdasvæði á Tip60-háðan hátt.Endurtjáning á villigerð en ekki N-enda eytt CMPK endurheimtir skilvirkni DNA viðgerðar í CMPK knockdown frumum.Við lögðum til að staðsérhæfð dCDP myndun með CMPK veiti leið til að auðvelda DNA viðgerð í sermi-sviptum frumum.