Vörur

Aðsog próteina í snertifleti á föstu formi og vökva er oft reynslan sem stuðlar að myndun leysanlegra agna og stærri, ósýnilegra og sýnilegra agna, en oft er erfitt að rannsaka lykilstig í þessu ferli beint.Samsöfnun miðlað með aðsog á vatn-kísiloxíð (SiOx) tengi, í ætt við vökvaða gleryfirborða, einkenndist sem fall af pH og jónastyrk fyrir alfa-chymotrypsinogen (aCgn) og fyrir einstofna mótefni (IgG1).Flæðisfrumur leyfði endurspeglun nifteinda fyrir próteinlög sem voru aðsoguð á hreint SiOx yfirborð, svo og eftir "skolun" skref í röð.Safnefni sem endurheimt var í lausn eftir að yfirborðið var „skolað“ varlega einkenndist af nifteindadreifingu, smásjárskoðun og flúrljómun litrófsgreiningar.IgG1 sameindir beindust fyrst og fremst „sléttar“ gegn SiOx yfirborðinu, með frumpróteinlagið afsogað í lágmarki, en dreifð yfirlag var auðveldlega skolað af.aCgn sameindir voru ónæmar fyrir afsog þegar þær virtust vera útbrotnar á viðmótinu, en voru að öðru leyti auðveldlega fjarlægðar.Í tilfellum þar sem mikil binding átti sér stað var prótein sem desogaði blanda af einliða og litlu magni af HMW sameindum (fyrir aCgn) eða ósýnilegum ögnum (fyrir IgG1).Breytingar á aðsog og/eða framvindu með pH bentu til þess að rafstöðueiginleikar væru mikilvægir í öllum tilvikum.