R-PMPA CAS: 206184-49-8
Vörunúmer | XD93424 |
vöru Nafn | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Sameindaformúlala | C9H16N5O5P |
Mólþyngd | 305,23 |
Upplýsingar um geymslu | Umhverfismál |
Vörulýsing
Útlit | Hvítt duft |
Assay | 99% mín |
R-PMPA, einnig þekkt sem tenófóvír tvísóproxíl fúmarat (TDF), er veirueyðandi lyf sem aðallega er notað við meðhöndlun á ónæmisbrestsveiru (HIV) sýkingu og langvinnri lifrarbólgu B (HBV) sýkingu.Það er forlyf til inntöku sem er breytt í virka form þess, tenófóvír tvífosfat, inni í líkamanum. R-PMPA tilheyrir flokki lyfja sem kallast núkleótíð bakritahemlar (NRTI).Það virkar með því að hindra bakrita ensímið, sem er nauðsynlegt fyrir afritun HIV og HBV.Með því að hindra þetta mikilvæga skref í veiruafritunarferlinu hjálpar R-PMPA að draga úr veiruálagi og hægja á framgangi sjúkdómanna. Þegar það er notað í meðferð á HIV er R-PMPA oft ávísað sem hluti af samsettri andretróveirumeðferð (cART) meðferðaráætlun.Það er gefið ásamt öðrum andretróveirulyfjum úr mismunandi lyfjaflokkum til að auka virkni og lágmarka þróun lyfjaónæmis.Sérstök cART meðferðaráætlun mun ráðast af einstökum þáttum sjúklings, eins og stigi HIV sýkingar, fyrri meðferðarsögu og hvers kyns samhliða heilsufarsástandi. Við meðferð á langvinnri HBV sýkingu er R-PMPA venjulega ávísað sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með önnur veirueyðandi lyf.Meðferðarlengd getur verið mismunandi eftir alvarleika sýkingarinnar og svörun einstaklingsins við lyfinu. Skammturinn af R-PMPA verður ákvarðaður af heilbrigðisstarfsmanni út frá þáttum eins og nýrnastarfsemi, aldri, þyngd og tilvist hvers kyns öðrum sjúkdómum.Mikilvægt er að fylgja skömmtunarleiðbeiningunum sem ávísað er og að breyta ekki skammtinum án samráðs við heilbrigðisstarfsmann. R-PMPA þolist almennt vel, en eins og öll lyf getur það valdið aukaverkunum.Algengar aukaverkanir eru ógleði, uppköst, niðurgangur og höfuðverkur.Í sumum tilfellum getur R-PMPA valdið alvarlegri aukaverkunum, svo sem truflun á nýrnastarfsemi eða tapi á beinþéttni.Mælt er með reglulegu eftirliti með nýrnastarfsemi og beinaheilbrigði meðan á meðferð stendur. Mikilvægt er að taka R-PMPA nákvæmlega eins og mælt er fyrir um og að fylgja meðferðaráætluninni stöðugt.Skortur á skömmtum eða ótímabært meðferð getur leitt til þróunar lyfjaónæmis og minnkaðrar meðferðarárangurs. Í stuttu máli er R-PMPA (tenófóvír tvísóproxíl fúmarat) veirueyðandi lyf sem notað er við meðferð á HIV sýkingu og langvarandi HBV sýkingu.Það virkar með því að hindra veiruafritunarferlið og er oft notað sem hluti af samsettri meðferð við HIV.Náið eftirlit og fylgni við meðferð eru nauðsynleg til að ná sem bestum árangri.Samráð við heilbrigðisstarfsmann er mikilvægt til að ákvarða viðeigandi meðferðaráætlun og stjórna hugsanlegum aukaverkunum.