Vörur

PMSF er óafturkræfur serín/cystein próteasa hemill sem almennt er notaður við framleiðslu frumulýsa.

In vitro rannsóknir: PMSF (2 mM) hamlaði karbakól-örvuðum inositol fosfat uppsöfnun um aðeins 15%-19% í nærveru Li+.Hömlun PMSF á veltu fosfóínósíðs stafar af einu eða fleiri skrefum eftir niðurbrot fosfóínósíðs [1].PMSF hamlar asýleringu á inositól leifum GPI milliefna í blóðrás T. brucei.PMSF hamlar myndun glýkólípíðs C en ekki endurgerð fitusýru in vitro.PMSF hindrar íblöndun á GPI asýleringu og etanólamínfosfatasa í procyclic trypanosomes, en ekki í Hela frumum [2].

In vivo rannsóknir: PMSF (0,1 ml/10 g b.wt, ip) framkallaði antinociception, eins og sést af skammta-svörunri aukningu á %MPE í mati á töf á halaflökti, en tókst ekki að framleiða skýra skammtasvarandi hreyfihömlun.Mýs sem fengu PMSF inndælingu í kviðarhol sýndu kannabínóíðáhrif, þar með talið blóðvarnarlyf, ofkælingu og hreyfingarleysi með ED50 gildi upp á 86, 224 og 206 mg/kg, í sömu röð.PMSF (30 mg/kg) formeðferð eykur áhrif anandamíðs á skottsvörun (antiinociception), hreyfivirkni og hreyfigetu 5-falt, 10-falt og 8-falt í sömu röð [3].

Dýratilraunir: ICR karlkyns mýs sem vógu 18 til 25 g voru notaðar í greiningu.PMSF var leyst upp í sesamolíu og gefið í kviðarhol í rúmmáli 0,1 ml/10 g b.wt.Gefið PMSF alltaf 10 mínútum fyrir inndælingu anandamíðs eða burðarefnis í bláæð.Mýs voru aðlagast matsherberginu yfir nótt án truflana á mat eða vatni.Eftir gjöf anandamíðs eða burðarefnis í bláæð var hvert dýr metið sem hér segir: 5 mínútur fyrir seinkun á halaflökti (sveipnun) og 5 til 15 mínútur fyrir sjálfsprottna (hreyfanlega) virkni;eða 5 mínútur fyrir kjarna (endaþarm) hitastig og hringur Immobilization (catalepsy) í 5 til 10 mínútur.