Vörur

Alvarleiki örveruónæmis ásamt skorti á nýjum sýklalyfjum hefur aukið áhuga á þróun sýklalyfjapeptíða (AMP) sem ný lækningalyf.Í þessari rannsókn metum við örverueyðandi virkni tveggja stuttra tilbúinna peptíða, nefnilega RRIKA og RR.Þessi peptíð sýndu öfluga örverueyðandi virkni gegn Staphylococcus aureus og örverueyðandi áhrif þeirra voru verulega aukin með því að bæta við þremur amínósýrum í C endastöðinni, sem jók þar af leiðandi amfífavirkni, vatnsfælni og nettóhleðslu.Ennfremur sýndu RRIKA og RR marktæk og hröð bakteríudrepandi áhrif gegn klínískum og lyfjaónæmum Staphylococcus einangrunum, þar á meðal methicillin-ónæmum Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-ónæmum S. aureus (VRSA). , linezolid-ónæmur S. aureus og meticillin-ónæmum Staphylococcus epidermidis.Öfugt við mörg náttúruleg AMP, héldu RRIKA og RR virkni sinni í viðurvist lífeðlisfræðilegs styrks NaCl og MgCl2.Bæði RRIKA og RR juku dráp lýsóstapíns meira en 1.000-falt og útrýmdu MRSA og VRSA einangrunum innan 20 mínútna.Ennfremur voru peptíðin sem kynnt voru betri til að draga úr viðloðandi líffilmum S. aureus og S. epidermidis samanborið við niðurstöður með hefðbundnum sýklalyfjum.Niðurstöður okkar benda til þess að staphylocideal áhrif peptíðanna okkar hafi verið í gegnum gegndræpi bakteríuhimnunnar, sem leiddi til leka á umfrymisinnihaldi og frumudauða.Ennfremur voru peptíð ekki eitruð fyrir HeLa frumur við 4- til 8-faldan styrk sýklalyfja.Öflug og saltónæm sýklalyfjavirkni þessara peptíða er aðlaðandi meðferðarframbjóðandi til meðferðar á fjöllyfjaónæmum S. aureus sýkingum.