Vörur

Mænuskemmdir eru flóknar vegna seinkaðs taps á oligodendrocyte, sem leiðir til langvarandi versnandi afmýleningar.Þess vegna virðast ígræðsluaðferðir til að útvega frumur af fáfrumnaætt og auka umfang mergmyndunar vera réttlætanlegar fyrir viðgerð á mænu.Í þessari rannsókn var kannað hvort ígræðsla taugastofnsfrumna úr mönnum (NSCs) erfðabreyttum til að tjá Olig2 umritunarþátt, sem er nauðsynlegur eftirlitsaðili fáliðaþróunar, geti bætt hreyfibata og aukið mergmyndun í módeli með mænuskaða í rottum.HB1.F3 (F3) ) ódauðleg NSC lína úr mönnum var umbreytt með retróveiruferju sem kóðar Olig2, ómissandi eftirlitsstofn fyrir fáfrumuþróun.Oftjáning á Olig2 í NSCs úr mönnum (F3.Olig2) olli virkjun NKX2.2 og stýrði aðgreiningu NSCs í frumur af ættarfrumum í frumum in vitro.Innleiðing á Olig2 veitti meiri fjölgunarvirkni og mun meiri fjöldi F3.Olig2 NSCs greindist 7 vikum eftir ígræðslu í króka mænu en hjá foreldra F3 NSC.F3.Olig2 NSCs sýndu tíð flutning í átt að hvíta efninu, en F3 NSCs voru að mestu bundin við gráa efnið eða í kringum skemmdarholin.Flest F3.Olig2 NSC sem hernema hlíft hvíta efninu aðgreindust í þroskaðar fáfrumur.Ígræðsla F3.Olig2 NSCs jók rúmmál hlífðar hvíta efnisins og minnkaði holrúmmálið.Ennfremur jók F3.Olig2 ígræðslur verulega þykkt mýlildisslíðurs í kringum öxin í hlífðarhvíta efninu.Að lokum sýndu dýr með F3.Olig2 ígræðslu framfarir á gæðum hreyfingar bakútlima. Ígræðsla NSCs erfðabreytt til að aðgreina sig í fákynfrumuætt getur verið áhrifarík aðferð til að bæta virkni árangurs í kjölfar mænuáverka.Þessi rannsókn bendir til þess að hægt sé að vinna með sameindaþætti sem stjórna ákvörðunum um örlög frumna til að auka endurbótamöguleika frumubundinnar meðferðar.