Vörur

Óvænt aukaverkun sumra flokka segavarnarlyfja hefur verið beinþynning sem getur, að minnsta kosti að hluta, tengst starfsemi mesenchymal stamfruma (MSC).Markmið þessarar rannsóknar var að bera saman áhrif fondaparinux (FDP), nýs segalyfs, við hefðbundið mikið notað lágmólþunga heparín, tinzaparin (TZP) á MSC fjölgun og aðgreiningu.MSCs voru einangruð úr trabecular beinum 14 áverkasjúklinga með kollagenasa-undirstaða meltingaraðferð og stækkuð við staðlaðar aðstæður þar til leið 3. Fjölgun og aðgreining MSCs í chondrocytes og osteoblasts var metin með eða án viðbóta FDP og TZP með því að nota staðlaða in vitro mælingar og breitt úrval lyfjastyrks.Flæðifrumumæling var notuð fyrir MSC svipgerð.Í hópnum sem rannsakaði aldurinn (17-74 ára) var MSC tíðni í brotum sem losuðu kollagenasa 641/10(6) frumur (á bilinu 110-2.158) og vaxtareiginleikar þeirra voru ~4 dagar/fjöldi tvöföldun.Menningar höfðu staðlaða MSC svipgerð (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ og CD166+).Frumufjölgun var metin með bæði nýlendumyndandi eining-fibroblast (CFU-F) og litamælingum tetrazólíum salt XTT prófum.Í báðum greiningunum var MSC-fjölgun hindrað með því að bæta við TZP, sérstaklega við háan styrk.Aftur á móti hafði FDP engin áhrif á útbreiðslu MSC.Beinmyndandi aðgreining og chondrogenic aðgreining voru ekki fyrir áhrifum af því að bæta við hvorki TZP eða FDP.Þó að MSC útbreiðslu, en ekki aðgreining, hafi neikvæð áhrif af TZP, voru engar vísbendingar um skaðleg áhrif FDP í þessu in vitro líkanakerfi sem gefur góð rök fyrir notkun þess í bæklunaraðstæðum.