ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATE CAS: 344-00-3
Vörunúmer | XD93571 |
vöru Nafn | ETHYL 2-METHYL-4,4,4-TRIFLUOROACETOACETATE |
CAS | 344-00-3 |
Sameindaformúlala | C7H9F3O3 |
Mólþyngd | 198.14 |
Upplýsingar um geymslu | Umhverfismál |
Vörulýsing
Útlit | Hvítt duft |
Assay | 99% mín |
N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín er sértæk afleiða amínósýru lýsíns, þar sem epsilon (ε) amínóhópurinn er varinn af tríflúorasetýl (TFA) hópi.Þetta efnasamband nýtur notkunar á ýmsum sviðum, sérstaklega í peptíð nýmyndun og lífefnafræðilegum rannsóknum. Ein helsta notkun N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsíns er í fastfasa peptíð nýmyndun (SPPS).Peptíð gegna mikilvægu hlutverki í mörgum líffræðilegum ferlum og myndun þeirra krefst raðsamsetningar amínósýra.TFA verndarhópurinn á epsilon amínóhópnum í lýsíni kemur í veg fyrir óæskileg viðbrögð við myndun peptíðtengja á sama tíma og hún leyfir öðrum amínósýrum að tengja sig í æskilegum stöðum.Þegar samsetningu peptíðs er lokið er hægt að fjarlægja TFA verndarhópinn sértækt og hægt er að lengja N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín leifarnar frekar til að mynda sérstakar peptíðraðir.N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín er einnig notað í lífefnafræðilegum rannsóknum til að rannsaka próteinbyggingu, virkni og víxlverkun.Það getur þjónað sem tæki til að rannsaka hlutverk lýsínleifa í prótein-próteinvíxlverkunum, prótein-DNA víxlverkunum og breytingum eftir þýðingu.Með því að kynna TFA hópinn er hægt að breyta efnafræðilegum eiginleikum lýsíns, sem gerir kleift að rannsaka tiltekna lýsínmiðlaða ferla í líffræðilegum kerfum. Ennfremur getur N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín einnig notast við þróun markvissa lyfjagjafakerfi.Með því að tengja sértæk lækningaefni við lýsínleifarnar í gegnum TFA hópinn er hægt að auka stöðugleika og sértækni lyfsins, sem leiðir til aukinnar verkunar og minnkaðra aukaverkana.Þessi stefna hefur verið könnuð við afhendingu krabbameinslyfja, sýklalyfja og annarra lækninga. Auk beinnar notkunar þess er einnig hægt að nota N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín sem byggingareiningu fyrir myndun annarra virkra efnasambanda .Einstök efnafræðileg uppbygging þess og hvarfgirni gerir það aðlaðandi upphafsefni eða milliefni fyrir myndun flókinna lífrænna sameinda, þar á meðal lyfja, landbúnaðarefna og efna. Engu að síður er mikilvægt að meðhöndla N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín af varkárni, eftir viðeigandi öryggisráðstöfunum.Mælt er með því að vinna á vel loftræstum rannsóknarstofu og nota viðeigandi persónuhlífar, svo sem hanska og hlífðargleraugu. Í stuttu máli er N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín dýrmæt afleiða lýsíns sem nýtur margvíslegrar notkunar í peptíð. nýmyndun, lífefnarannsóknir, markvissa lyfjagjöf og lífræna nýmyndun.Hæfni þess til að vernda epsilon amínóhóp lýsíns gerir kleift að búa til nákvæma peptíð, en breyttir efnafræðilegir eiginleikar þess gera kleift að rannsaka lýsínmiðlaða ferla.Þegar það er meðhöndlað á réttan hátt, reynist N(ε)-tríflúorasetýl-L-lýsín vera gagnlegt tæki í ýmsum vísinda- og iðnaðarnotkun.