Vörur

Greint hefur verið frá því að mesenchymal stofnfrumur (MSCs) séu aðlaðandi uppspretta fyrir myndun ígræðanlegra staðgengils β-frumna.Músafóstursfósturfrumulína C3H10T1/2 hefur verið viðurkennd sem fyrirmynd fyrir MSCs, vegna fjölættaðs aðgreiningarmöguleika.Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna hvort C3H/10T1/2 frumur hafi möguleika á að sérhæfast í insúlínframleiðandi frumur (IPC).Hér könnuðum við og bárum saman in vitro aðgreiningu á MSC rottum og C3H10T1/2 frumum í IPC.Eftir að frumurnar gengust undir IPC aðgreiningu var tjáning aðgreiningarmerkja greind með ónæmisfrumuefnafræði, öfugri umritun-pólýmerasa keðjuverkun (RT-PCR), magnbundinni rauntíma RT-PCR (qRT-PCR) og Western blotting.Insúlínseytingin var metin með ensímtengdri ónæmissogandi prófun (ELISA).Ennfremur voru þessar aðgreindu frumur ígræddar í streptósótósín af völdum sykursýkismýs og líffræðileg virkni þeirra var prófuð in vivo.Þessi rannsókn greinir frá tveggja þrepa aðferð til að búa til IPC úr C3H10T1/2 frumum.Við sérstakar örvunaraðstæður í 7-8 daga mynduðu C3H10T1/2 frumur þrívíddar kúlulíkama (SBs) og seyttu insúlíni, en myndun IPCs unnin úr MSC rottum þurfti langan tíma (meira en 2 vikur).Ennfremur voru þessar IPCs fengnar úr C3H10T1/2 frumum sprautað í sykursýkismýs og bætir grunnglúkósa, líkamsþyngd og sýndu eðlilegt glúkósaþolpróf.Þessi rannsókn útvegaði einfalt og trúlegt in vitro líkan til að kanna frekar gangverkið sem liggur að baki IPC aðgreiningu MSCs og frumuuppbótarmeðferð við sykursýki.