Vörur

Sjúkdómsvaldandi sameindaferlar í skorpulifursjúkdómum eins og lifrarbólgu C veiru (HCV), sjálfsofnæmis lifrarbólgu (AIH) og frumkomin gallskorpulifur (PBC) eru illa einkennist.Mismunandi tjáð gen eru oft mikilvæg í meingerð sjúkdóma.Bæling frádráttarblandunar (SSH) er nálgun sem nær yfir erfðamengi sem auðgar fyrir mismunatjáða mRNA umrit.Við stefndum að því að gera nýjar athuganir á mismunatjáningu gena í skorpulifur með því að nota SSH ásamt magnbundinni rauntíma bakrita pólýmerasa keðjuverkun (RT-PCR).Lifrar umritanir í HCV skorpulifur, AIH skorpulifur, PBC og ósjúkur lifrarvefur voru skoðuð með SSH.Viðbótar DNA (cDNA) klónar sem mynduðust voru skimaðar að nýju fyrir mismunatjáningu með punktablæðingu og síðan raðgreindar.Valin tjáning gena var magngreind með rauntíma RT-PCR.Í kjölfar SSH voru 694 klónar skimaðar að nýju fyrir mismunadrifandi genatjáningu, þar af voru 145 raðgreindir og reyndust koma úr 89 mismunandi genum.Sjö klónar voru aðeins einsleitar með tjáðri röð merki (EST) raðir sem kóða gen sem höfðu enga þekkta virkni.Uppstýrð tjáning fjögurra gena var staðfest með rauntíma RT-PCR: transmembrane 4 superfamily member 3 (tetraspanin CO-029) í hvers kyns skorpulifur, hedgehog interacting prótein (HIP) í AIH skorpulifur og chitinase 3-like-1 (HC gp-39 eða ykl-40) og arginín-glútamínsýru endurtekningu (RERE) í HCV skorpulifur.Fjölbreytni RERE gena og skeytaafbrigði sáust í öllum vefjum sem skoðaðir voru.Tetraspanin CO-029 uppstjórnun var fyrst og fremst staðbundin til gallgangafrumna.Að lokum voru nýjar athuganir á mismunandi genatjáningu í skorpulifur gerðar með því að nota SSH sem aðal uppgötvunartæki.Sérstaklega eru frekari rannsóknir á RERE geninu og afurðum þess við HCV tengdum lifrarsjúkdómum nauðsynlegar.