Vörur

Cystic fibrosis er erfðasjúkdómur þar sem óeðlilegt slím í lungum tengist næmi fyrir þrálátri sýkingu.Lungnaversnun er þegar einkenni sýkingar verða alvarlegri.Sýklalyf eru ómissandi hluti af meðferð við versnun og sýklalyf til innöndunar má nota eitt sér eða samhliða sýklalyfjum til inntöku við vægari versnun eða með sýklalyfjum í bláæð við alvarlegri sýkingum.Sýklalyf til innöndunar valda ekki sömu aukaverkunum og sýklalyf í bláæð og geta reynst valkostur hjá fólki með lélegt aðgengi að bláæðum. Til að ákvarða hvort meðferð á lungnaversnun með sýklalyfjum til innöndunar hjá fólki með slímseigjusjúkdóm bætir lífsgæði þeirra, dregur úr frítíma. skóla eða vinnu og bætir langtíma lifun þeirra. Við leituðum á ClinicalTrials.gov og ástralska og Nýja-Sjálands Clinical Trials Registry að viðeigandi rannsóknum.Dagsetning síðustu leitar: 15. mars 2012Við leituðum einnig í skránni yfir Cystic Fibrosis hópnum Cochrane Cystic Fibrosis Trials.Dagsetning síðustu leitar: 1. júní 2012. Slembiraðaðar samanburðarrannsóknir á fólki með slímseigjusjúkdóm með lungnaversnun þar sem meðferð með sýklalyfjum til innöndunar var borin saman við lyfleysu, staðlaða meðferð eða annað innöndunarsýklalyf í á bilinu eina til fjórar vikur. valdar hæfar rannsóknir, metið hættuna á hlutdrægni í hverri rannsókn og dregin út gögn.Haft var samband við höfunda meðfylgjandi rannsókna til að fá frekari upplýsingar. Sex rannsóknir með 208 þátttakendum voru teknar með í endurskoðuninni.Rannsóknir voru ólíkar í hönnun og inngripum (allar rannsóknir innihéldu hins vegar samanburð á sýklalyfjameðferð til innöndunar og sýklalyfja í bláæð).Erfitt var að meta hættu á hlutdrægni í flestum rannsóknum.Ekki var greint frá niðurstöðum að fullu og aðeins takmörkuð gögn voru tiltæk til greiningar.Fjórar rannsóknir greindu frá niðurstöðum um þvingað útöndunarrúmmál á einni sekúndu og fundu engan marktækan mun á innöndunarsýklalyfinu og samanburðarinngripinu.Í tveimur þessara rannsókna með 300 mg af tobramycini til innöndunar var breytingin á þvinguðu útöndunarrúmmáli á einni sekúndu svipuð og tobramycin í bláæð;og í einni tilraun var tíminn fram að næstu versnun ekki öðruvísi.Engar mikilvægar aukaverkanir voru tilkynntar. Það eru fáar gagnlegar vísbendingar á háu stigi til að dæma um virkni innöndunarsýklalyfja til meðferðar á lungnaversnun hjá fólki með slímseigjusjúkdóm.Meðfylgjandi tilraunir voru ekki nægilega öflugar til að ná markmiðum sínum.Þess vegna getum við ekki sýnt fram á hvort önnur meðferð hafi verið betri en hin eða ekki.Frekari rannsókna er þörf til að komast að því hvort nota megi innöndunartóbramycin sem valkost við tobramycin í bláæð við sumum lungnaversnun.