Vörur

Neuroblastoma, krabbamein í sympatíska taugakerfinu, er algengasta utankúpu æxlið í föstu formi hjá börnum.MYCN mögnun og aukin BDNF/TrkB boð eru einkenni áhættuæxla;samt sýna aðeins ~25% illkynja æxla þessa eiginleika.Því er nauðsynlegt að bera kennsl á viðbótarlífmerki og lækningamarkmið.Þar sem amínóasýlasi 1 (ACY1), amínósýra deasetýlasi, er hugsanlegur æxlisbæli í smáfrumu- og lungna- og nýrnafrumukrabbameini, könnuðum við hvort það eða aðrir fjölskyldumeðlimir aspartóasýlasi (ASPA, amínóasýlasi 2) eða amínóasýlasi 3 (ACY3) gæti þjónað svipað hlutverk í taugafrumukrabbameini.Tjáning amínóasýlasa var skoðuð í TrkB-jákvæðum, MYCN-mögnuðum (SMS-KCNR og SK-N-BE) og TrkB-neikvæðum, ó-MYCN-mögnuðum (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y og SH-EP) frumulínur taugafrumukrabbameins.Hver amínóasýlasi sýndi ákveðna staðbundna staðsetningu (þ.e. frumubundinn ACY1, himnutengt ASPA og kjarna-ACY3).Þegar SK-N-SH frumur voru meðhöndlaðar með taugasérgreiningarefnum (td retínósýru og cAMP) í miðli sem innihélt 10% sermi, var ACY1 eini amínóasýlasinn sem var uppstýrður.ASPA var fyrst og fremst tjáð í SH-EP frumum af glial undirættkvísl.ACY3 kom meira fram í TrkB-jákvæðum, MYCN-mögnuðum línum.Allir þrír amínóasýlasar voru tjáðir í eðlilegum nýrnahettum manna, algengur staður af uppruna taugafrumuæxla, en aðeins ACY1 og ACY3 sýndu greinanlega tjáningu í frumtaugafrumuæxli.Lífupplýsingagagnavinnsla á Kaplan-Meier lifun leiddi í ljós að mikil ACY3 tjáning tengist lélegum horfum, en lítil tjáning á ACY1 eða ASPA er í fylgni við lélegar horfur.Þessar upplýsingar benda til þess að tjáning amínóasýlasa sé vanstjórnun í taugafrumukrabbameini