Vörur

3-Flúor-4'-própýl-bífenýlbórsýra er efnasamband sem tilheyrir flokki bórsýra.Það samanstendur af bífenýlhring með própýlhóp sem er tengdur við annan endann og flúoratóm festur við hinn endann, auk bórsýruhóps.Þetta efnasamband hefur nokkra notkun á sviði lífrænnar myndunar, lyfjaefnafræði og efnisfræði. Ein helsta notkun 3-Flúor-4'-própýl-bífenýlbórsýru er sem tengihvarfefni í lífrænni myndun.Það er almennt notað í Suzuki-Miyaura krosstengingarviðbrögðum, sem eru öflugar aðferðir til að mynda kolefnis-kolefnistengi.Þetta efnasamband virkar sem bórónatester, hvarfast við arýl- eða vínýlhalíð undir palladíum hvata til að mynda biarýl eða styrýl efnasambönd.Tilvist flúoratómsins og própýlhópsins í byggingunni getur haft áhrif á hvarfvirkni og sérhæfni krosstengingarhvarfsins, sem gerir það að fjölhæfri byggingareiningu fyrir myndun flókinna lífrænna sameinda. Á sviði lyfjaefnafræði, 3-Fluoro -4'-própýl-bífenýlbórsýru er hægt að nota við hönnun og myndun líffræðilega virkra efnasambanda.Tilvist bórsýruhópsins gerir kleift að mynda afturkræf samgild tengsl við lífsameindir, svo sem ensím eða viðtakaprótein.Þessi efnasambönd eru þekkt sem bórónat-undirstaða hemlar og hægt er að nota til að miða á sérstök ensím sem taka þátt í sjúkdómum eins og krabbameini eða sykursýki.Flúoratómið og própýlhópurinn geta einnig hjálpað til við að hámarka lyfjafræðilega eiginleika þessara efnasambanda, svo sem styrkleika, sértækni og efnaskiptastöðugleika. Að auki hefur 3-flúor-4'-própýl-bífenýlbórsýra hugsanlega notkun í efnisfræði.Bórsýrur eru þekktar fyrir getu þeirra til að hvarfast við díól eða pólýól og mynda kvik samgild tengi.Hægt er að nýta þennan eiginleika á sviði fjölliðavísinda til að búa til sjálfgræðandi efni eða supramolecular samsetningar.Með því að blanda þessu efnasambandi inn í fjölliður eða húðun geta vísindamenn kynnt bórsýruvirknina, sem gerir ráð fyrir afturkræfum tengingum og möguleika á að gera við skemmdir eða endurheimta vélræna eiginleika. með forritum í lífrænni myndun, lyfjaefnafræði og efnisfræði.Hvarfgirni þess og einstakir virknihópar veita tækifæri til myndun kolefnis-kolefnistengja í krosstengingu viðbrögðum, hönnun og myndun líffræðilega virkra efnasambanda og sköpun kraftmikilla efna.Flúor- og própýlhóparnir auka hvarfvirkni efnasambandsins og hafa áhrif á lyfjafræðilega eða efnislega eiginleika þess.Þessir eiginleikar gera 3-flúoró-4'-própýl-bífenýlbórsýru að dýrmætu tæki fyrir vísindamenn og vísindamenn í ýmsum atvinnugreinum, sem stuðlar að framförum í lyfjauppgötvun, efnisverkfræði og öðrum skyldum sviðum.