Vörur

Efnasambandið (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-sýanó-2-[(3S)-2-oxópýrrólidín-3-ýl]etýl]-3-[(2S)-3,3- dímetýl-2-[(2,2,2-tríflúorasetýl)amínó]bútanóýl]-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1.0]hexan-2-karboxamíð er flókið og mjög sértækt efnasamband með ýmsa möguleika á notkun í lyfjarannsóknir og lyfjaþróun. Þetta efnasamband tilheyrir flokki sem kallast azabísýklóhexan karboxamíð, sem vitað er að hafa verulega líffræðilega virkni.Það er kíral efnasamband, sem inniheldur mismunandi stereómiðstöðvar, gefið til kynna með (1R,2S,5S) tilnefningu.Tilvist chirality er mikilvæg þar sem það getur haft veruleg áhrif á líffræðilega eiginleika efnasambandsins og samskipti við líffræðileg markmið. Ein hugsanleg notkun þessa efnasambands er sem markmið til að hanna og búa til ný lyf.Einstök uppbygging þess og staðalefnafræði bjóða upp á tækifæri til rannsókna á uppbyggingu-virknisambandi (SAR) og hagræðingu leiða.Lyfjafræðilegir vísindamenn geta breytt mismunandi svæðum sameindarinnar til að kanna hvernig þessar breytingar hafa áhrif á samskipti hennar við líffræðileg markmið, svo sem ensím, viðtaka eða flutningsefni.Þessa þekkingu er síðan hægt að nýta til að þróa öflugri og sértækari lyf við ýmsum sjúkdómum. Ennfremur bendir uppbygging efnasambandsins til þess að það gæti haft möguleika sem próteasahemla.Próteasar eru ensím sem gegna mikilvægu hlutverki í ýmsum líffræðilegum ferlum og taka þátt í sjúkdómum eins og krabbameini, HIV og bólgusjúkdómum.Sértæk uppsetning og virknihópar þessa efnasambands gera það að efnilegum frambjóðanda til að þróa próteasahemla með aukinni virkni og sérhæfni. Að auki bendir tilvist efnasambandsins á sýanóhópi og pýrrólidínhring til að það geti haft virkni gegn bakteríu- eða sveppasýkingum.Hægt er að gera byggingarbreytingar til að auka bakteríudrepandi eða sveppaeyðandi eiginleika þess og leiða til þróunar nýrra sýklalyfja. Þar að auki gefur tilvist tríflúorasetýlhóps til kynna að efnasambandið gæti haft möguleika sem forlyf.Forlyf eru óvirk eða minna virk efnasambönd sem hægt er að breyta í virka form inni í líkamanum.Tríflúorasetýlhópurinn getur þjónað sem grímuklæddur verndarhópur sem hægt er að kljúfa til að losa virku lyfjasameindina á æskilegan verkunarstað.Þessi aðferð getur bætt aðgengi lyfsins, leysni eða afhendingu til ákveðinna vefja. Að lokum má segja að efnasambandið (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-sýanó-2-[(3S)-2-oxópýrrólidín -3-ýl]etýl]-3-[(2S)-3,3-dímetýl-2-[(2,2,2-tríflúorasetýl)amínó]bútanóýl]-6,6-dímetýl-3-asabísýkló[3.1. 0]hexan-2-karboxamíð lofar góðu sem dýrmætt efnasamband í lyfjarannsóknum og lyfjaþróun.Flókin uppbygging þess, staðalíefnafræði og starfrænir hópar bjóða upp á fjölmörg tækifæri til að hanna og búa til ný lyf, kanna hömlun á próteasa, þróa sýklalyf og nýta forlyfjaaðferðir.Frekari rannsóknir og könnun á líffræðilegri starfsemi þess og lyfjafræðilegum möguleikum geta leitt til byltinga á ýmsum lækningasviðum.