(1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bísýló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra Metýl ester hýdróklóríð CAS: 565456-77-1
Vörunúmer | XD93398 |
vöru Nafn | (1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bísýló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra Metýl ester hýdróklóríð |
CAS | 565456-77-1 |
Sameindaformúlala | C9H16ClNO2 |
Mólþyngd | 205,68 |
Upplýsingar um geymslu | Umhverfismál |
Vörulýsing
Útlit | Hvítt duft |
Assay | 99% mín |
(1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bísýló[3.1.0]hexan-2-karboxýlsýra Metýl ester hýdróklóríð er efnasamband sem á við ýmsa notkun í lyfjarannsóknum og lyfjaþróun. Lykilnotkun þessa efnasambands er sem virk byggingarefni í myndun lyfja milliefna og virkra lyfjaefna (API).Einstök tvíhringlaga uppbygging þess og chirality gera það dýrmætt við framleiðslu handhverfuhreinra efnasambanda.Með því að fella þetta efnasamband inn í myndunina geta efnafræðingar stjórnað steríóefnafræðinni og búið til sérstaka lyfjafræðilega eiginleika í sameindunum sem myndast.Þetta er sérstaklega mikilvægt í lyfjaþróun, þar sem æskileg líffræðileg virkni er oft háð staðbundnu fyrirkomulagi sameindarinnar. Að auki, (1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexan -2-karboxýlsýra Metýlesterhýdróklóríð er notað sem undanfari fyrir myndun lyfja sem byggjast á kínúklíðíni.Kínúklíðínafleiður hafa sýnt fjölbreytta líffræðilega virkni, þar á meðal geðrofslyf, krampastillandi og verkjastillandi eiginleika.Með því að innleiða sérstaka virka hópa í efnasambandið geta efnafræðingar breytt lyfja- og lyfjafræðilegum eiginleikum þess, aukið lækningamöguleika þess. Ennfremur nýtist þetta efnasamband sem hvarfefni eða hvati í lífrænum umbreytingum.Vegna tilvistar háskólastigs amíns og sterískt hindraðs eðlis metýlhópanna getur það tekið þátt í ýmsum efnahvörfum, svo sem amíðun, alkýleringu og sýklóabótunarhvörfum.Hvarfgirni þess og geta til að mynda flókin milliefni gera það að fjölhæfu tæki í lífrænni myndun, sem gerir kleift að búa til fjölbreytt efnasambönd. .0]hexan-2-karboxýlsýra Metýlesterhýdróklóríð er dýrmætt efnasamband í lyfjaþróun og lífrænni myndun.Hreinleiki þess og einstök uppbygging gera kleift að framleiða handhverfa hreina efnasambönd og myndun lyfja sem byggjast á kínúklidíni með sérstaka lyfjafræðilega eiginleika.Hvarfvirkni þess gerir það einnig að gagnlegu hvarfefni og hvata í ýmsum efnafræðilegum umbreytingum.Á heildina litið gegnir þetta efnasamband mikilvægu hlutverki í framgangi lyfjarannsókna og þróun nýrra lækningaefna.